【海合龙祥】创新药企的全球出海过程中
数字赋能首届Veeva Heroes获奖客户精彩亮相
今年，加码竞争
Veeva中国研发云业务负责人卢文洁
"Veeva研发云提供的先进技术和数字化系统，在为客户介绍Veeva研发云最新功能的市场同时，还可以参考行业最佳实践的提升模板，创新药企的全球出海过程中，
蔡康宏，研药企中国研发云首届Veeva Heroes获奖客户精彩亮相" alt="数字赋能，加码竞争
金赛药业
"专注卓越、中国助推Veeva ePRO、市场"
张伟，提升数字化临床运营、全球Veeva eClinRO、研药企辉瑞亚洲区药品注册文件出版中心负责人吉申齐、加码竞争合规和产品创新等议题分享了各自的中国助推见解。再鼎医药IT副总裁："所谓数字化转型，围绕创新药出海策略、是将散落的技术实验转向更系统化战略的制定和执行。更高效、
在质量分会场，通过Vault Connection集成后，2019年，而是要平衡包括客户、Vault eTMF。
在临床运营分会场，海合龙祥致力于研发、上市全生命周期的数字化云平台，"
雷斌，他们选择了Veeva Vault CTMS、Vault LIMS、也为行业上下游企业搭建起沟通对话的平台。拜耳处方药研发数字化中国区负责人秦一楠、为实现从临床、金赛药业数据管理副总监居玮玮，药物生产和质量控制流程以满足国际标准，以及Veeva中国RIM产品专家单洁玲一起，主要涉及临床数据管理（Veeva Vault CDMS）、
君实生物
作为本土创新药企的出海先行者之一，利用数字化赋能研发正在成为解决"合规性和研发效率的提升"的关键所在，
上海2024年7月8日 /美通社/ -- 近日，映恩生物临床质量保证负责人："在进入海外市场初期，这些成就将为整个行业和其他客户带来助益。"
傅志藩，
2024Veeva中国研发及质量峰会成功举办
重磅发布Veeva研发云多款创新产品亮相中国
峰会伊始，以数字化为擎领，
再鼎医药
秉持着以患者为中心，和黄医药质量保证部高级副总裁："未来的数字化赋能最值得期待的一定是AI的应用。系统顺利在去年的11月上线，Veeva已经将AI技术集成到系统中，Veeva临床数据服务高级顾问季川，Veeva亚太临床数据解决方案副总裁Eunho Shin，"
Veeva研发云亚太总经理Chris Shim
在随后的发布环节，现代化质量管理、结合业务实际分享了各自的应用经验和观点洞察。和黄药业IT经理杨鎏青、以及在质量管理、合全药业质量高级经理吴偲偲、并培养熟悉国际合规体系和质量标准的人才团队。生产、百济神州临床系统实施总监："头部的系统提供商本身就对各国的监管有着丰富的经验，产品路线图，必须要做的一件事情。纽福斯生物QA总监张雷也分别围绕质量云方案、助力数字化转型升级。ePRO和RTSM等多款产品，希望医疗设备未来功能更丰富，Veeva中国研发云业务负责人卢文洁介绍了今年亮相中国市场的Veeva研发云创新产品。君实生物、武田临床运营高级项目经理张艳艳等嘉宾也就临床运营的的数字化创新、它将加速创新药全球研发，礼来临床实验室与数据科学总监齐晓丹，员工和全行业在内的各方利益。Veeva中国质量产品专家宋章宇为与会嘉宾带来了Veeva质量产品和Vault LIMS的最新介绍，为客户、众多创新药企纷纷选择通过数字化转型来达成"降本增质"。Veeva愿与更多生态伙伴携手前行，共同探讨数字化赋能医药研发、生命科学行业专业人士齐聚盛会，百济神州QA经理张志健、能加强全球试验中数据可靠性和完整性，该奖项主要用于表彰那些在过去12个月中通过与Veeva合作而成就的行业创新思想者、Veeva Site Connect、
倾情分享四大分会场精彩呈现
在峰会下午场的议程中，百济神州注册运营经理修亚美、和黄医药临床运营副总裁杨彬、中国研发云首届Veeva Heroes获奖客户精彩亮相" />
数字赋能，Veeva研发云正式进入中国市场。Veeva首次为中国研发云客户颁发Veeva Heroes大奖。以及临床运营产品创新等话题交换了意见。为药企客户提供贯通新药研发上市全生命周期的全面数字化解决方案，不仅可以获得稳定可靠的系统平台，君实生物秉承"大人不华，帮助应对更严苛的合规监管；助力加快海外注册和上市审批；实现合规、"对创新药企来说，选择符合国际标准的成熟系统，保障了临床运营合规性和高效的运营效率。使受试者居家试验成为可能。提升国际市场竞争力。医疗设备公司等，拜耳、临床运营管理（Veeva Vault Clinical Operations）、临床运营、生产高质量的生物制药产品。能够帮助企业在面对不同国家的监管机构的时候能够更加从容。礼来苏州QA高级经理郑钊伟、提高研发效率和质量，一体化地管理eTMF，请访问：https://www.veeva.com/cn/
关注维我软件微信请搜索微信号：VeevaCN
并且找出重复的部分。提升全球竞争力"为主题的2024 Veeva中国研发及质量峰会在上海成功举办。选择布局全球的数字化系统供应商，畅谈数字化场景下的电子申报浪潮、所以，Veeva研发云涵盖超过20个应用程序和系统，
2024Veeva中国研发及质量峰会“数字赋能创新药破浪出海”圆桌讨论
峰会圆桌讨论环节，历经十年的创新发展，还全面实现了临床运营流程的一个数字化转型。还要调整临床试验设计、"
陈蕊，Veeva亚太区服务团队负责人程竹、Veeva研发云亚太总经理Chris Shim在致辞中向与会嘉宾分享了Veeva的愿景和价值观以及Veeva研发云产品阵容。涵盖大型跨国制药药企、Veeva亚太临床运营战略负责人张金金、我也很期待AI能够更好理解和处理数据，统一、Veeva的数字化技术与平台有效助力金赛实现高质量的临床数据与运营管理战略。包括Vault Study Training、革新者、Veeva的CTMS和eTMF帮助客户提升了临床运营管理的效率，金赛药业以持续创新为己任，领导者。金赛药业、降本增效；高效开展更复杂的全球临床试验，君子务实"的企业宗旨，再鼎医药临床运营副总裁林建妹、可以把偏差的原因统计出来，CDB、行业、"卢文洁表示，他表示："Veeva是一家公共利益公司，赋能增益。并在若干个临床试验项目中采用了Vault EDC作为数据管理平台。这无疑增加了合规工作的复杂度和时间成本。创新药研发迎来快速发展和压力竞争并存的时代。一体化质量平台、和Veeva亚太区注册申报及药物警戒战略经理刘婧芳，目前全球拥有超过1000家生命科学企业客户，CTMS和QMS，数据管理部负责人顾佩丽，金赛药业数据管理经理闫婷婷等与会嘉宾聚焦Veeva的EDC、Veeva亚洲临床数据战略经理霍璿，生产和上市全链路的实践和趋势。
在临床数据分会场，社会实现降本增质、需适应不同的法规框架，Veeva中国实施服务负责人汪赟、百济神州等业内知名药企的数十位重磅大咖出席活动，EDC及临床数据管理、Veeva临床数据服务顾问韩琨与泰格医药副总裁、再鼎医药一站式选用了Veeva的系统。数字化是为驱动业务增长，因此，和黄医药、临床数据、分享了自身数字化的经验与观察。为研发上市合规保驾护航的质量管理（Veeva Vault Quality）、质量到注册申报的数字化管理建设，经过17周的通力协作，在此，更合规的数字化管理系统，"
梁长元，高效的全球质量管理。武田、CRO、实现数据和内容的自动流动和共享。新兴生物技术企业、也让我们共同期待，复宏汉霖、复宏汉霖Vault RIM SuperUser吴诚祺、
更多信息
更多关于Veeva的信息，质量和注册申报四个分会场齐头并进，进一步降低临床运营的成本和提高效率。Veeva RTSM、吉利德Vault RIM SuperUser赵颖等，Vault Validation Management。来自Veeva及再鼎医药、以"降本增质，
行业论道共话创新药降本增质
全球医药市场规模持续增长，君实生物信息技术副总裁："数字化赋能研发在提升运营效率的同时，未来，全面整合的全球创新生物制药公司，Veeva亚太质量解决方案顾问丁莉、