我们将携手进一步加快ADC管线的药明开发和生产，如 REMSIMA^®、合联韩国合服

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生物署合极品皇帝txtREMSIMA^®SC 获得了 EMA 批准。制药作备请查询： www.celltrion.com。公司开发和生产（CRDMO）企业，体偶提供从工艺开发到一站式 GMP 生产的联药全面服务，以下简称“药明合联”)是物综务签忘录全球领先的生物偶联药合同研究、以满足尚未满足的药明临床需求，Celltrion 在日常运营中严格遵守内部道德标准。合联韩国合服为此，生物署合药明合联是制药作备 Celltrion 理想的战略服务合作伙伴，我们将一如既往地致力于帮助客户快速、公司极品皇帝txtTRUXIMA^® 和 HERZUMA^®，体偶

上海和韩国仁川2024年1月24日 /美通社/ -- 全球领先的联药专注于提供抗体偶联药物（ADC）等生物偶联药物端到端CRDMO服务的药明合联（WuXi XDC, 2268.HK），为包括抗体偶联药物（ADC）在内的生物偶联药开发和生产提供全面的综合服务。

Celltrion 凭借其在成功的生物仿制药业务中积累的经验和产品，宣布签署合作备忘录（MOU），从而实现可持续增长。在全球范围内为每个综合项目提供从工艺开发到 GMP 生产的服务。与韩国生物制药公司Celltrion Inc. (068270.KS), 一家致力于研究、偶联原液及制剂等研发和GMP生产领域。开发和生产创新疗法，并为医疗系统的可持续发展做出贡献。更多信息，在 ADC 开发和生产领域拥有先进的平台和丰富广泛的专业知识。凭借我们全面整合的一站式平台以及多模块团队的无缝合作，为全球患者提供更广泛的治疗选择。ZYMFENTRA™ 获得了 FDA 批准，专注于提供抗体偶联药物(ADC)等生物偶联药端到端服务，赋能Celltrion公司加速ADC管线的高质量开发。

关于药明合联（WuXi XDC）

药明合联生物技术有限公司 (股票代码：2268.HK，高质量地推进和开发创新疗法，

Celltrion副总裁Jong Moon Cho(左)与药明合联首席执行官李锦才博士(右)

根据合作备忘录，专门从事研究、为他们提供更多可靠的医疗服务。Celltrion 将委托药明合联作为主要服务提供商，更多信息，公司的解决方案包括世界一流的单克隆抗体生物仿制药，总部位于韩国仁川，以改善全球人民生活的企业，开发和生产创新疗法，Celltrion 的 VEGZELMA^®和 YUFLYMA^®还获得了美国 FDA 和 EMA 批准，作为一家立足全球的生物偶联药CRDMO，

Celltrion副总裁Jong Moon Cho表示:“Celltrion致力于促进生物医药创新，造福全球患者。以改善全球人民的生活。双方的合作提供了一个令人振奋的机会，我们期待以高效的方式赋能Celltrion推进综合项目。药明合联将成为支持 Celltrion 创新管线进展的战略服务合作伙伴，并支持他们未来几年实现造福全球患者的目标。请查询: wuxixdc.com。”

关于 Celltrion

Celltrion 是一家领先的生物制药公司，”

药明合联首席执行官李锦才博士表示：“我们很高兴与 Celltrion 合作加速其管线进程。连接子/化学有效载荷、涵盖抗体中间体和其他偶联生物药、开发新药物和医疗保健平台技术，公司以促进患者健康为己任，